A história da bebé Matilde ficou conhecida em 2019. A menina tem uma doença, atrofia muscular espinhal tipo 1, e os portugueses ajudaram-na no tratamento.
Na altura, criou-se uma campanha de solidariedade muito mediática e foram doados, rapidamente, cerca de 2,5 milhões de euros: o valor do medicamento necessário para o tratamento, o Zolgensma, custa cerca de dois milhões de euros. O Estado, porém, conseguiu comparticipá-lo à família numa fase posterior.
Atualmente, a pequena Matilde já fala e já dá alguns passos. A evolução da menina está a ser documentada pelos pais nas redes sociais.
Veja aqui um dos vídeos:
Olá meus queridos ❤ Espero que estejam bem 😇 Queria partilhar com vocês os meus primeiros passinhos 😍Estive quase a sessão de fisioterapia toda, fui descansando pelo meio claro 😅 mas gostei tanto que chamei a avó, a mamã, o papá, os manos, para verem 😁Os primeiros de muitos 💪Beijinhos nos vossos corações doces da vossa Matilde 💜 #juntospelamatilde #juntossomosmaisfortes #hojepormimamanhaporti #orgulhonopovoportugues #ame#amemais #zolgensma #fiquemseguros#usemmascara#semprenosnossoscoracoes#gratidao
Posted by Matilde, uma bebé especial on Thursday, December 3, 2020
Pais de Matilde investigados por suspeitas na gestão dos 2,5 milhões de euros
O Ministério Público abriu uma investigação à gestão dos 2,5 milhões de euros que foram doados aos pais de Matilde. A menina, recorde-se, foi diagnosticada com atrofia muscular espinhal, em abril de 2019, quando tinha apenas um mês e meio.
Na altura, criou-se uma campanha de solidariedade muito mediática e foram doados, rapidamente, cerca de 2,5 milhões de euros.
Agora, o Ministério Público quer saber o que é que se passa com o dinheiro doado. Os pais de Matilde prometeram ajudar outras crianças e não devolveram qualquer cêntimo a quem os ajudou. Não revelam, também, qual é o saldo atual da conta criada para receber as ajudas e já foi aberto um inquérito, confirmou o jornal Correio da Manhã junto da Procuradoria-Geral da República.
Contactados pelo mesmo órgão de comunicação, os pais de Matilde referiram que “este é um processo transparente”. “Esse valor pertence à Matilde e será usado para todos os tratamentos, terapias e equipamentos que a Matilde necessite (…) A nossa filha está bem e tem evoluído muito bem. É um dia de cada vez”, garantiram.
Carla e Miguel disseram ainda que as ajudas a outras crianças, como chegaram a prometer, “são feitas mediante as necessidades das crianças e as transferências são sempre feitas diretamente para as clínicas, empresas e hospitais”.
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